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根据氟康唑的化学结构(三唑衍生物)和作用机制(结合于真菌细胞的细胞色素P450,抑制14-α-脱甲基酶,从而影响麦角固醇合成),推测它可能抑制皮质醇的合成。然而,对健康志愿者的研究未发现其对类固醇激素的形成有明显的影响。为了解该药在危重病人中使用的情况,作者对外科特护病房的病人行氟康唑治疗后的肾上腺皮质功能进行了前瞻性的对照研究。
来源：国际皮肤性病学杂志 1994 年 20卷 4期
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