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利用叠套式多聚酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术,对787份泌尿生殖道标本和227份培养阳性但包涵体数少于25的其它标本进行了沙眼衣原体的检测及分型。通过与培养法比较,评价其敏感性。设计了两对针对沙眼衣原体L2型主要外膜蛋白(MOMP)基因序列的寡核苷酸引物(第二对引物互补序列巢居在同一模板的第一对引物内侧)。标本经预处理,用第一对引物做第一次PCR,经40个循环。取其扩增产物加第二对引物做第二次PCR,经30个循环。通过琼脂糖凝胶电泳检出阳性标本,阳性标本的两次扩增产物分别经RFLP确定其血清型。

来源:国际皮肤性病学杂志 1994 年 20卷 6期

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来源:
国际皮肤性病学杂志 1994 年 20卷 6期
标签:
沙眼 衣原体 Trachoma Chlamydiaceae
利用叠套式多聚酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术,对787份泌尿生殖道标本和227份培养阳性但包涵体数少于25的其它标本进行了沙眼衣原体的检测及分型。通过与培养法比较,评价其敏感性。设计了两对针对沙眼衣原体L2型主要外膜蛋白(MOMP)基因序列的寡核苷酸引物(第二对引物互补序列巢居在同一模板的第一对引物内侧)。标本经预处理,用第一对引物做第一次PCR,经40个循环。取其扩增产物加第二对引物做第二次PCR,经30个循环。通过琼脂糖凝胶电泳检出阳性标本,阳性标本的两次扩增产物分别经RFLP确定其血清型。