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患者女,52岁,左下腹皮肤红色结节、斑块10年,皮疹增多半年.体检:患者左下腹部皮肤凹凸不平,表面可见数个黄豆到指头大小的红色丘疹及结节,表面光滑,质软如橡皮样;皮下可触及多个大小不一的结节及肿块,质地中等,表面皮肤光滑呈黄红色.皮损组织病理:真皮全层和皮下组织可见大量梭形肿瘤细胞呈席纹状排列,累及皮肤附属器,部分肿瘤细胞可见少数核分裂象.免疫组化显示,肿瘤细胞CD34、波形蛋白及BCL-2阳性,NSE(-),Syn(-)、S-100(-)、SMA(-)及XⅢa阴性.根据临床、组织病理及免疫组化表现诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤.采用肿物扩大根治切除术+植皮术,疗效满意,随访5个月未复发.

作者:曾婷;张桂英;廖智灵;文海泉;苏玉文;肖嵘;陆前进

来源:国际皮肤性病学杂志 2012 年 38卷 5期

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作者:
曾婷;张桂英;廖智灵;文海泉;苏玉文;肖嵘;陆前进
来源:
国际皮肤性病学杂志 2012 年 38卷 5期
标签:
皮肤纤维肉瘤 病例报告 Dermatofibrosarcoma Case reports
患者女,52岁,左下腹皮肤红色结节、斑块10年,皮疹增多半年.体检:患者左下腹部皮肤凹凸不平,表面可见数个黄豆到指头大小的红色丘疹及结节,表面光滑,质软如橡皮样;皮下可触及多个大小不一的结节及肿块,质地中等,表面皮肤光滑呈黄红色.皮损组织病理:真皮全层和皮下组织可见大量梭形肿瘤细胞呈席纹状排列,累及皮肤附属器,部分肿瘤细胞可见少数核分裂象.免疫组化显示,肿瘤细胞CD34、波形蛋白及BCL-2阳性,NSE(-),Syn(-)、S-100(-)、SMA(-)及XⅢa阴性.根据临床、组织病理及免疫组化表现诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤.采用肿物扩大根治切除术+植皮术,疗效满意,随访5个月未复发.