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局限性硬皮病是一种以局部皮肤及皮下组织纤维化为特征的疾病.病因不明,发病机制可能涉及小血管的损伤、T细胞的活化以及结缔组织生成增加等多个过程.T细胞活化释放各种细胞因子,趋化因子,主要包括肿瘤坏死因子α、转化生长因子β、可溶性白细胞介素受体2和可溶性白细胞介素受体6等.血管内皮细胞的损伤也可介导纤维化相关的细胞因子释放.局限性硬皮病和系统性硬皮病在发病机制上有一定的区别和联系,概述局限性硬皮病发病机制的最新进展.

作者:鲁佳莹;吴文育

来源:国际皮肤性病学杂志 2015 年 41卷 2期

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鲁佳莹;吴文育
来源:
国际皮肤性病学杂志 2015 年 41卷 2期
标签:
硬皮病,局限性 硬皮病,系统性 细胞因子类 趋化因子类 Scleroderma,limited Scleroderma,systemic Cytokines Chemotactic factors
局限性硬皮病是一种以局部皮肤及皮下组织纤维化为特征的疾病.病因不明,发病机制可能涉及小血管的损伤、T细胞的活化以及结缔组织生成增加等多个过程.T细胞活化释放各种细胞因子,趋化因子,主要包括肿瘤坏死因子α、转化生长因子β、可溶性白细胞介素受体2和可溶性白细胞介素受体6等.血管内皮细胞的损伤也可介导纤维化相关的细胞因子释放.局限性硬皮病和系统性硬皮病在发病机制上有一定的区别和联系,概述局限性硬皮病发病机制的最新进展.