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淀粉样前体蛋白(APP)在脑内经β和γ分泌酶的作用生成β淀粉样蛋白(Aβ),也可在α和γ分泌酶的作用下从Aβ序列内部进行降解,生成sAPPα而避免Aβ的生成,sAPPα可对神经细胞产生神经营养和神经保护作用.Aβ在脑内沉积从而对细胞造成毒性作用即Aβ毒性学说被认为是阿尔茨海默病(AD)发病机制之一.目前AD的治疗策略主要集中于抑制β分泌酶和γ分泌酶的研究.新近的研究显示,一类属于解聚素和金属蛋白酶(主要指ADAM10、ADAM 17和ADAM 9)分子具有α分泌酶的功能,提高α分泌酶的表达可以降低Aβ,有可能在AD的治疗中具有潜在作用.

作者:杨红旗;陈生弟

来源:国外医学(神经病学神经外科学分册) 2005 年 32卷 2期

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作者:
杨红旗;陈生弟
来源:
国外医学(神经病学神经外科学分册) 2005 年 32卷 2期
标签:
阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白 α分泌酶 解聚素和金属蛋白酶
淀粉样前体蛋白(APP)在脑内经β和γ分泌酶的作用生成β淀粉样蛋白(Aβ),也可在α和γ分泌酶的作用下从Aβ序列内部进行降解,生成sAPPα而避免Aβ的生成,sAPPα可对神经细胞产生神经营养和神经保护作用.Aβ在脑内沉积从而对细胞造成毒性作用即Aβ毒性学说被认为是阿尔茨海默病(AD)发病机制之一.目前AD的治疗策略主要集中于抑制β分泌酶和γ分泌酶的研究.新近的研究显示,一类属于解聚素和金属蛋白酶(主要指ADAM10、ADAM 17和ADAM 9)分子具有α分泌酶的功能,提高α分泌酶的表达可以降低Aβ,有可能在AD的治疗中具有潜在作用.