该文对Ⅰ例合并皮质受累的胼胝体变性进行了报道.同时将该病例与国内文献检索出的27篇共50例胼胝体变性病例一起作临床特点的分析.在51例胼胝体变性病例中,49例有长期大量饮酒史.胼胝体变性临床表现复杂,难以定位,其中急性发病者19例,多表现为癫痫发作、意识水平下降;亚急性起病者13例,表现为精神异常、反应迟钝、行走不稳、尿便障碍等;慢性发病者19例,表现为言语不清、精神障碍、反应迟钝、肢体无力等.影像学表现为特征性胼胝体脱髓鞘改变,CT表现为胼胝体膝部或压部低密度灶,磁共振表现为相应部位脱髓鞘改变.胼胝体变性如能早期诊断与治疗,大部分患者预后良好.
作者：王雷；王志敏；周和平
来源：国际神经病学神经外科学杂志 2009 年 36卷 1期
