您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览268 | 下载0

作为常见的神经系统疾病,原发性震颤(ET)在临床上早被认识,但其发病机制一直未被明确.ET先前被认为没有相关的脑结构性病变.近年来开展的尸解病理发现大部分病人小脑中存在浦肯野细胞轴突肿胀,浦肯野细胞丢失及异位等明确的病理变化.小部分病人脑干中存在路易体沉积.已有较多的临床和实验研究支持小脑功能系统与ET相关,不断丰富的临床病理发现将促进我们对发病机制的认识.

作者:陈帅

来源:国际神经病学神经外科学杂志 2011 年 38卷 5期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:268 | 下载:0
作者:
陈帅
来源:
国际神经病学神经外科学杂志 2011 年 38卷 5期
标签:
原发性震颤 病理 发病机制
作为常见的神经系统疾病,原发性震颤(ET)在临床上早被认识,但其发病机制一直未被明确.ET先前被认为没有相关的脑结构性病变.近年来开展的尸解病理发现大部分病人小脑中存在浦肯野细胞轴突肿胀,浦肯野细胞丢失及异位等明确的病理变化.小部分病人脑干中存在路易体沉积.已有较多的临床和实验研究支持小脑功能系统与ET相关,不断丰富的临床病理发现将促进我们对发病机制的认识.