目的 探究白头翁皂苷D(PSD)对胶质瘤细胞U251MG转移和凋亡的影响及可能机制.方法 采用CCK-8试剂盒检测正常星形胶质细胞和U251MG细胞活力;选用0.0、1.0、2.0及5.0 μmol/L PSD处理U251 MG,将细胞分为4组:PSD0.0 μmol/L 组、PSD 1.0 μmol/L 组、PSD 2.0 μmol/L组和PSD 5.0 μmol/L 组.划痕实验检测细胞迁移能力;Tr-answell检测细胞侵袭能力;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡状况;RT-PCR检测mRNA表达水平;蛋白免疫印迹检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、肝细胞生长因子受体(c-MET)蛋白表达水平.结果 PSD抑制正常星形胶质细胞和胶质瘤细胞U251MG细胞活力.与PSD 0.0 μmol/L组相比较,PSD 1.0、2.0及5.0 μmol/L组细胞迁移率降低(P＜0.01),MMP-2、uPA、PAl-1、VEGF、c-MET蛋白水平降低(P＜0.05),PSD1.0 μmol/L 组细胞侵袭数降低(P＜0.05),PSD 2.0及5.0 μmol/L 组细胞侵袭数降低(P＜0.01),细胞凋亡率升高(P＜0.05),cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白水平升高(P＜0.05).结论 PSD通过靶向c-MET抑制胶质瘤细胞U251MG迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡.

作者：庞淼；肜小聪；蔡春娥

来源：国际神经病学神经外科学杂志 2020 年 47卷 6期