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目的:观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型小鼠下丘脑、垂体、肾上腺组织形态学的影响,探讨异常黑胆质成熟剂的作用机制.方法:采用多因素复制小鼠异常黑胆质栽体动物模型,分别用异常黑胆质成熟剂小剂量2.53 g/kg(生药量8.58 g/kg),中剂量5.06 g/kg(生药量17.16 g/kg),大剂量10.12 g/kg(生药量34.32 g/kg),对模型进行全程干预,采用HE染色光学显微镜观察其下丘脑、垂体、肾上腺组织形态学的变化.结果:与模型组相比,异常黑胆质成熟剂小剂量和中剂量组下丘脑、垂体、肾上腺组织细胞修复性指标增强,而损伤性病理学改变减弱;大剂量组修复性指标明显提高,损伤性病理学改变显著减少.结论:维医异常黑胆质成熟剂可能作用于下丘脑-垂体-肾上腺轴的多个环节,能有效地改善HPA轴的组织病理学改变.

作者:艾来提·米吉提;阿地里江·阿不力米提;尼加提·热合木;哈木拉提·吾甫尔;努尔买买提·艾买提

来源:国际病理科学与临床杂志 2008 年 28卷 1期

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作者:
艾来提·米吉提;阿地里江·阿不力米提;尼加提·热合木;哈木拉提·吾甫尔;努尔买买提·艾买提
来源:
国际病理科学与临床杂志 2008 年 28卷 1期
标签:
异常黑胆质 异常黑胆质成熟剂 下丘脑 垂体 肾上腺
目的:观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型小鼠下丘脑、垂体、肾上腺组织形态学的影响,探讨异常黑胆质成熟剂的作用机制.方法:采用多因素复制小鼠异常黑胆质栽体动物模型,分别用异常黑胆质成熟剂小剂量2.53 g/kg(生药量8.58 g/kg),中剂量5.06 g/kg(生药量17.16 g/kg),大剂量10.12 g/kg(生药量34.32 g/kg),对模型进行全程干预,采用HE染色光学显微镜观察其下丘脑、垂体、肾上腺组织形态学的变化.结果:与模型组相比,异常黑胆质成熟剂小剂量和中剂量组下丘脑、垂体、肾上腺组织细胞修复性指标增强,而损伤性病理学改变减弱;大剂量组修复性指标明显提高,损伤性病理学改变显著减少.结论:维医异常黑胆质成熟剂可能作用于下丘脑-垂体-肾上腺轴的多个环节,能有效地改善HPA轴的组织病理学改变.