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目的:探讨贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:对2011年1月至2012年9月收治的9例耐药晚期NSCLC患者给予贝伐单抗联合化疗治疗,其中多西他赛联合贝伐单抗3例、培美曲塞二钠联合贝伐单抗5例、紫杉醇联合贝伐单抗1例.每例患者均完成2个周期以上治疗,观察其近期疗效及安全性.结果:9例患者中,3例部分缓解.无进展生存期2~12个月,总生存期4~16个月.主要不良反应有骨髓抑制、下肢静脉血栓、充血性心力衰竭、血压升高、消化道反应以及脱发.结论:贝伐单抗联合化疗治疗耐药晚期NSCLC取得较好疗效,毒性可以耐受.

作者:刘显红;张爽;王俊凤;王胜;张蕊;张洋;张良;程颖

来源:国际病理科学与临床杂志 2013 年 33卷 6期

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作者:
刘显红;张爽;王俊凤;王胜;张蕊;张洋;张良;程颖
来源:
国际病理科学与临床杂志 2013 年 33卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 化学药物治疗 贝伐单抗 耐药 non-small cell lung cancer chemotherapy bevacizumab drug resistance
目的:探讨贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性.方法:对2011年1月至2012年9月收治的9例耐药晚期NSCLC患者给予贝伐单抗联合化疗治疗,其中多西他赛联合贝伐单抗3例、培美曲塞二钠联合贝伐单抗5例、紫杉醇联合贝伐单抗1例.每例患者均完成2个周期以上治疗,观察其近期疗效及安全性.结果:9例患者中,3例部分缓解.无进展生存期2~12个月,总生存期4~16个月.主要不良反应有骨髓抑制、下肢静脉血栓、充血性心力衰竭、血压升高、消化道反应以及脱发.结论:贝伐单抗联合化疗治疗耐药晚期NSCLC取得较好疗效,毒性可以耐受.