目的:探讨髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)的临床病理学特征、免疫组织化学、鉴别诊断及预后.方法:收集16例MS患者的临床及病理资料,对其组织学形态和免疫表型、分子及预后进行回顾性研究,并分析相关文献.结果:16例MS,男9例,女7例,年龄21～72(平均45)岁,肿瘤呈弥漫片状生长,核圆形、卵圆形、染色质细腻,核分裂易见.免疫组织化学染色可表达抗髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO),Lyz,CD43,CD68 (kp-1)和CDll7.结论:MS可能有轻微的男性优势,可能发生在任何年龄和身体的任何位置,导致多样化的临床表现及容易误诊.确诊主要依靠病理学形态及免疫组织化学.淋巴恶性肿瘤大剂量治疗的晚期并发症可以出现继发性急性髓性白血病.系统性化疗能够提高患者的总生存期.
作者：江文辉；陈燕坪；许春伟；龙联文；王健超；黄榕芳；胡丹；卢建平；何时；陈刚
来源：临床与病理杂志 2017 年 37卷 10期
