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目的:探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肠道免疫反应的调节功能.方法:SAP大鼠造模后给予奥曲肽治疗,观察奥曲肽对后肠损伤的保护效果.使用HE染色观察肠组织的损伤状态,检测大鼠血、肠道中炎症因子的表达水平调节的.通过伊文思蓝染色和测量肠组织干湿重比来评价肠道微血管通透性,最后对肠组织中NLRP3表达情况进行检测.结果:HE染色显示奥曲肽治疗后可明显改善SAP大鼠肠道损伤,而奥曲肽治疗组血中TNF-α,IL-1β及髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的含量显著下降,显著抑制SAP大鼠小肠组织中TNF-α,IL-1β及MPO的水平.奥曲肽可减弱SAP大鼠肠道通透性升高并降低SAP大鼠肠内NLRP3的表达.结论:奥曲肽可调节SAP大鼠肠道免疫功能,奥曲肽对SAP所致肠黏膜损伤有保护作用.

作者:张茂;郑斌;张显菖

来源:临床与病理杂志 2019 年 39卷 6期

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作者:
张茂;郑斌;张显菖
来源:
临床与病理杂志 2019 年 39卷 6期
标签:
奥曲肽 重症急性胰腺炎 大鼠 肠道 免疫功能
目的:探讨奥曲肽对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肠道免疫反应的调节功能.方法:SAP大鼠造模后给予奥曲肽治疗,观察奥曲肽对后肠损伤的保护效果.使用HE染色观察肠组织的损伤状态,检测大鼠血、肠道中炎症因子的表达水平调节的.通过伊文思蓝染色和测量肠组织干湿重比来评价肠道微血管通透性,最后对肠组织中NLRP3表达情况进行检测.结果:HE染色显示奥曲肽治疗后可明显改善SAP大鼠肠道损伤,而奥曲肽治疗组血中TNF-α,IL-1β及髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的含量显著下降,显著抑制SAP大鼠小肠组织中TNF-α,IL-1β及MPO的水平.奥曲肽可减弱SAP大鼠肠道通透性升高并降低SAP大鼠肠内NLRP3的表达.结论:奥曲肽可调节SAP大鼠肠道免疫功能,奥曲肽对SAP所致肠黏膜损伤有保护作用.