目的:通过评估CD68和CD206在肿瘤间质及癌巢中的表达,探讨M2型肿瘤相关巨噬细胞在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用及临床意义.方法:收集115例NSCLC标本,通过免疫组织化学染色检测CD68、CD206的表达并计算其数量,分析不同部位的M2型肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤临床特征的相关性;同时结合肿瘤EGFR基因突变检测,分析M2型肿瘤相关巨噬细胞与基因突变状态的相关性.结果:癌巢和间质内CD68和CD206的表达均高于周围正常组织,且在肿瘤间质内的表达显著高于癌巢.癌巢内CD68与肿瘤大小、TNM分期呈负相关,肿瘤间质内CD68与肿瘤远处转移呈负相关.癌巢CD206的表达在女性患者中显著高于男性患者,且与肿瘤大小及分期呈负相关;肿瘤间质中CD206的表达在男性患者中显著高于女性患者,且与肿瘤大小呈正相关.女性NSCLC患者癌巢的CD206与肿瘤大小、临床分期及远处转移呈负相关.腺癌中癌巢与间质CD206与肿瘤进展呈负相关.男性患者癌巢CD206的表达与EGFR突变相关.结论:M2型肿瘤相关巨噬细胞的数量与NSCLC的肿瘤进展密切相关,其在不同的组织学类型、不同性别及肿瘤不同位置中对肿瘤的发生发展作用具有差异性,该研究结果为以M2型肿瘤细胞为靶点的靶向药物的研发提供新的证据及思路.
作者：齐诗雨；周磊；韩伟；杜雪梅；黄维清
来源：临床与病理杂志 2022 年 42卷 3期
