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目的 本研究首次尝试利用聚已内酯(PCL)与亲水性添加剂泊洛沙姆188(Pluronic F68,F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇组成微球缓释载药系统.方法 采用乳化/溶剂挥发法制备紫杉醇PCL/F68共混微球;考察紫杉醇PCL/F68共混微球的表面形态、平均粒径、包埋率及体外释放性能;利用DSC法分析紫杉醇在PCL/F68共混微球中的分散状态;考察紫杉醇PCL/F68共混微球在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中的抗肿瘤活性.结果 表明载体材料中的亲水性添加剂F68可在微球表面形成孔状结构,F68的加入提高了紫杉醇从PCL/F68共混载药微球的释放并获得了接近恒定的释放性能;在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中,紫杉醇PCL/F68共混载药微球对肿瘤生长具有抑制作用,荷瘤小鼠生存期明显延长.结论 以PCL/F68共混物为载体制备的紫杉醇控释微球具有较高的释放能力和明显的控释效果.

作者:马桂蕾;宋存先

来源:国际生物医学工程杂志 2009 年 32卷 6期

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作者:
马桂蕾;宋存先
来源:
国际生物医学工程杂志 2009 年 32卷 6期
标签:
聚已内酯 泊洛沙姆188 紫杉醇 微球 抗肿瘤活性 Poly(ε-caprolactone) Pluronic F68 Paclitaxel Microspheres Antitumor activity
目的 本研究首次尝试利用聚已内酯(PCL)与亲水性添加剂泊洛沙姆188(Pluronic F68,F68)共混物作为载体材料与抗癌药物紫杉醇组成微球缓释载药系统.方法 采用乳化/溶剂挥发法制备紫杉醇PCL/F68共混微球;考察紫杉醇PCL/F68共混微球的表面形态、平均粒径、包埋率及体外释放性能;利用DSC法分析紫杉醇在PCL/F68共混微球中的分散状态;考察紫杉醇PCL/F68共混微球在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中的抗肿瘤活性.结果 表明载体材料中的亲水性添加剂F68可在微球表面形成孔状结构,F68的加入提高了紫杉醇从PCL/F68共混载药微球的释放并获得了接近恒定的释放性能;在小鼠肝癌H22腹水瘤模型中,紫杉醇PCL/F68共混载药微球对肿瘤生长具有抑制作用,荷瘤小鼠生存期明显延长.结论 以PCL/F68共混物为载体制备的紫杉醇控释微球具有较高的释放能力和明显的控释效果.