肺癌是全球发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一.下一代基因测序技术的应用为非小细胞肺癌(NSCLC)不同亚型的全面分析提供了平台.在NSCLC/患者基因组中,已鉴定出一些高频突变的基因,如克尔斯滕大鼠肉瘤病毒癌同源(KRAS)基因、肿瘤蛋白53(TP53)基因和表皮生长因子受体(EGFR)基因.虽然使用靶向EGFR和间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)的精准治疗非常成功,但大部分NSCLC患者的这2个基因并不发生改变.汇集了目前针对肺腺癌(LAC)和鳞状细胞癌(SCC)的模式疗法并分析了其所对应的异常基因,及主要针对由KRAS、TP53等目前尚无靶向药物的突变靶点导致肿瘤的新型治疗策略.研究表明,只有在分子层面上深度解读NSCLC的致癌基因,运用高通量测序技术,才能实现NSCLC的精准治疗,大幅度降低肺癌的高死亡率.
作者：刘鹏飞；张会来
来源：国际生物医学工程杂志 2015 年 38卷 4期
