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近5~10年来,特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病机制的研究取得了一系列重要进展,在体液免疫机制方面,提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常;在细胞免疫机制方面,提出了细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论.欧美相继制定了ITP诊断和治疗指南,在发病机制和诊断治疗理念上,有许多新的观点值得我们借鉴.本文主要对ITP发病机制的进展作一综述.

作者:秦平;侯明

来源:国际输血及血液学杂志 2007 年 30卷 6期

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作者:
秦平;侯明
来源:
国际输血及血液学杂志 2007 年 30卷 6期
标签:
特发性血小板减少性紫癜 抗体 发病机制 T淋巴细胞 B淋巴细胞
近5~10年来,特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病机制的研究取得了一系列重要进展,在体液免疫机制方面,提出了自身抗体介导的巨核细胞数量和质量异常;在细胞免疫机制方面,提出了细胞毒T细胞直接溶解血小板的新理论.欧美相继制定了ITP诊断和治疗指南,在发病机制和诊断治疗理念上,有许多新的观点值得我们借鉴.本文主要对ITP发病机制的进展作一综述.