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系统性红斑狼疮(SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,病因未明,可能是具有遗传素质的个体在环境因素或(和)性激素的影响下,促发异常的免疫应答,持续产生致病性自身抗体和免疫复合物,引起组织损伤,导致各系统出现病变.血液系统常受累及,临床上合并血液病屡见不鲜.对于以血液病为首发症状者,容易误诊为血液病,本文将对SLE合并部分免疫相关性血液病的发病机制、临床表现及其治疗进展进行综述.

作者:赵海丰;李尚珠;杨仁池

来源:国际输血及血液学杂志 2008 年 31卷 5期

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作者:
赵海丰;李尚珠;杨仁池
来源:
国际输血及血液学杂志 2008 年 31卷 5期
标签:
系统性红斑狼疮(SLE) 再生障碍性贫血(AA) 自身免疫性溶血性贫血(AIHA) 纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA) 特发性血小板减少性紫癜(ITP) 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)
系统性红斑狼疮(SLE)是一种经典的自身免疫性疾病,病因未明,可能是具有遗传素质的个体在环境因素或(和)性激素的影响下,促发异常的免疫应答,持续产生致病性自身抗体和免疫复合物,引起组织损伤,导致各系统出现病变.血液系统常受累及,临床上合并血液病屡见不鲜.对于以血液病为首发症状者,容易误诊为血液病,本文将对SLE合并部分免疫相关性血液病的发病机制、临床表现及其治疗进展进行综述.