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地西他滨是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的有效药物之一。目前的剂量方案有15 mg/m2×3d、20 mg/m2×5d、10 mg/m2×10d等,研究结果表明20 mg/m2×5d,iv>1h方案最优,低危组采用皮下注射,20 mg/m2×3d或每周3次也取得了良好的疗效。联合用药方面,地西他滨联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究表明,两者同时应用并没有增加额外的毒性;体外实验联合曲古抑素A(TSA)抑制SKM-1细胞株生长,激活CD14、C11b的表达。本文主要对上述单药和联合用药的治疗方面;并简要对治疗失败与预后、MDS甲基化水平与预后方面的研究进展进行了总结。

作者:刘真真;何广胜

来源:国际输血及血液学杂志 2011 年 34卷 5期

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作者:
刘真真;何广胜
来源:
国际输血及血液学杂志 2011 年 34卷 5期
标签:
骨髓增生异常综合征 去甲基化 地西他滨 表观修饰治疗
地西他滨是治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的有效药物之一。目前的剂量方案有15 mg/m2×3d、20 mg/m2×5d、10 mg/m2×10d等,研究结果表明20 mg/m2×5d,iv>1h方案最优,低危组采用皮下注射,20 mg/m2×3d或每周3次也取得了良好的疗效。联合用药方面,地西他滨联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂的研究表明,两者同时应用并没有增加额外的毒性;体外实验联合曲古抑素A(TSA)抑制SKM-1细胞株生长,激活CD14、C11b的表达。本文主要对上述单药和联合用药的治疗方面;并简要对治疗失败与预后、MDS甲基化水平与预后方面的研究进展进行了总结。