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目的 探讨粒细胞肉瘤(GS)的临床特点、治疗方法及预后.方法 选择2005年10月1日至2012年7月31日于苏州大学附属第一医院确诊的25例GS患者为研究对象.根据患者是否进行化疗联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗,分为移植组(n=6)和未移植组(n=19).回顾性分析患者的临床特点、病理特征以及治疗方法,并随访至2012年7月31日,应用Kaplan-Meier生存分析法和Log-Rank检验,比较两组患者的治疗效果及预后情况(本研究遵循的程序符合本院人体实验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准).结果 GS好发部位为乳腺、皮肤、淋巴结等.25例GS患者中,移植组与未移植组3年总生存(OS)率分别为66.7%±27.2%和15.9%±9.5%,2组OS率比较差异有统计学意义(x2 =7.188,P<0.05),移植组3年OS率明显高于未移植组.结论 GS临床少见,预后不良,诊断主要依靠免疫病理学试验,临床上以高剂量阿糖胞苷为主的化疗是较为有效的治疗方案,allo-HSCT有望成为一种更为积极的治疗方案,但治疗的总体效果及远期预后仍有待进一步临床观察.

作者:程礼敏;王兆钺

来源:国际输血及血液学杂志 2013 年 36卷 1期

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作者:
程礼敏;王兆钺
来源:
国际输血及血液学杂志 2013 年 36卷 1期
标签:
粒细胞肉瘤 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植 granulocytic sarcoma acute myeloid leukemia allogeneic hematopoietic stem cell transplant
目的 探讨粒细胞肉瘤(GS)的临床特点、治疗方法及预后.方法 选择2005年10月1日至2012年7月31日于苏州大学附属第一医院确诊的25例GS患者为研究对象.根据患者是否进行化疗联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗,分为移植组(n=6)和未移植组(n=19).回顾性分析患者的临床特点、病理特征以及治疗方法,并随访至2012年7月31日,应用Kaplan-Meier生存分析法和Log-Rank检验,比较两组患者的治疗效果及预后情况(本研究遵循的程序符合本院人体实验委员会所制定的伦理学标准,得到该伦理会批准).结果 GS好发部位为乳腺、皮肤、淋巴结等.25例GS患者中,移植组与未移植组3年总生存(OS)率分别为66.7%±27.2%和15.9%±9.5%,2组OS率比较差异有统计学意义(x2 =7.188,P<0.05),移植组3年OS率明显高于未移植组.结论 GS临床少见,预后不良,诊断主要依靠免疫病理学试验,临床上以高剂量阿糖胞苷为主的化疗是较为有效的治疗方案,allo-HSCT有望成为一种更为积极的治疗方案,但治疗的总体效果及远期预后仍有待进一步临床观察.