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目的 通过对全血、成分血内毒素动态监测和细菌培养,评估内毒素水平与细菌培养结果的吻合性;临床输血发热反应与血液内毒素关联性;评价血液细菌及内毒素安全控制机制的有效性.方法 选择2009年3月至4月本中心的志愿献血者血液样本300份为研究对象,按样本品种分为3组:全血组(n=50)、悬浮红细胞(RBC)成分血组(n=150)及血小板(PLT)成分血组(n=100);并选择2009年1月至2月于街头无偿献血的健康志愿者全血样本361份作为对照组,并以对照组内毒素检测结果作为正常人群参考范围.采用动态浊度法内毒素定量检测技术,分别对各组血液保存前、中、后期血液样品进行内毒素含量检测,采用方差分析比较各组血样在不同保存时间段内毒素变化情况,并结合其细菌培养结果进行分析;同时检测临床输血发热反应血样的内毒素水平.结果 正常人群血液内毒素参考值为(0~0.193) EU/mL;PLT悬液组与对照组(W=0.635,P=0.0585)与悬浮RBC组与对照组(W=0.334,P=0.583)血样在前、中、后3个时间段的内毒素含量比较,差异均无统计学意义;全血组内毒素含量保存前期与后期、中期与后期之间比较,差异有统计学意义(W=0.860,P=0.014),全血、成分血内毒素水平为(0.005~0.188) EU/mL,细菌培养结果均为阴性;发生输血发热反应的样本血液内毒素监测水平

作者:鲍自谦;刘怡

来源:国际输血及血液学杂志 2013 年 36卷 3期

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作者:
鲍自谦;刘怡
来源:
国际输血及血液学杂志 2013 年 36卷 3期
标签:
全血 成分血 内毒素检测 安全控制 whole blood blood components endotoxin detection safety control
目的 通过对全血、成分血内毒素动态监测和细菌培养,评估内毒素水平与细菌培养结果的吻合性;临床输血发热反应与血液内毒素关联性;评价血液细菌及内毒素安全控制机制的有效性.方法 选择2009年3月至4月本中心的志愿献血者血液样本300份为研究对象,按样本品种分为3组:全血组(n=50)、悬浮红细胞(RBC)成分血组(n=150)及血小板(PLT)成分血组(n=100);并选择2009年1月至2月于街头无偿献血的健康志愿者全血样本361份作为对照组,并以对照组内毒素检测结果作为正常人群参考范围.采用动态浊度法内毒素定量检测技术,分别对各组血液保存前、中、后期血液样品进行内毒素含量检测,采用方差分析比较各组血样在不同保存时间段内毒素变化情况,并结合其细菌培养结果进行分析;同时检测临床输血发热反应血样的内毒素水平.结果 正常人群血液内毒素参考值为(0~0.193) EU/mL;PLT悬液组与对照组(W=0.635,P=0.0585)与悬浮RBC组与对照组(W=0.334,P=0.583)血样在前、中、后3个时间段的内毒素含量比较,差异均无统计学意义;全血组内毒素含量保存前期与后期、中期与后期之间比较,差异有统计学意义(W=0.860,P=0.014),全血、成分血内毒素水平为(0.005~0.188) EU/mL,细菌培养结果均为阴性;发生输血发热反应的样本血液内毒素监测水平