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急性髓细胞白血病(AML)为成年人最常见的急性白血病,目前AML治疗仍以联合化疗及造血干细胞移植(HSCT)为主.近年来,随着人类基因组计划的完成、第二代基因测序技术等分子生物学领域的进展,为开发AML药物带来了新的方向.目前,AML的新药包括FMS样酪氨酸激酶(FLT)3抑制剂、异柠檬酸脱氢酶(IDH)1/2抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、针对表观遗传学药物、新一代的化疗药物如CPX-351,还包括以CD33抗体为代表的抗体免疫治疗及以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法为代表的细胞免疫治疗.本文重点对近5年来相关临床试验中取得较大进展,并且有望应用于临床AML治疗的新药研究进展进行综述.

作者:王珍珍;邱少伟;王建祥

来源:国际输血及血液学杂志 2017 年 40卷 2期

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作者:
王珍珍;邱少伟;王建祥
来源:
国际输血及血液学杂志 2017 年 40卷 2期
标签:
白血病,髓样,急性 药物,临床试用 FMS样酪氨酸激酶3 异柠檬酸脱氢酶 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 免疫疗法 Leukemia,myeloid,acute Drugs,investigational Fms-Like tyrosine kinase 3 Isocitrate dehydrogenase Histone deacetylase inhibitors Immunotherapy
急性髓细胞白血病(AML)为成年人最常见的急性白血病,目前AML治疗仍以联合化疗及造血干细胞移植(HSCT)为主.近年来,随着人类基因组计划的完成、第二代基因测序技术等分子生物学领域的进展,为开发AML药物带来了新的方向.目前,AML的新药包括FMS样酪氨酸激酶(FLT)3抑制剂、异柠檬酸脱氢酶(IDH)1/2抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、针对表观遗传学药物、新一代的化疗药物如CPX-351,还包括以CD33抗体为代表的抗体免疫治疗及以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法为代表的细胞免疫治疗.本文重点对近5年来相关临床试验中取得较大进展,并且有望应用于临床AML治疗的新药研究进展进行综述.