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原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(pcMZL)是一种惰性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤,属于黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤.其发生主要与慢性抗原刺激、基因突变相关.pcMZL诊断及其分期主要依赖于病变组织的病理学及免疫组织化学检查结果.pcMZL患者的总体预后较好.笔者拟就pcMZL的发病机制、诊断、治疗及预后相关研究进展进行综述,旨在提高临床医师对该病的认识及治疗决策的选择.
作者：王琨；张建华；杨林花
来源：国际输血及血液学杂志 2018 年 41卷 3期
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