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获得性重型再生障碍性贫血(SAA)为一种危及患者生命的骨髓衰竭综合征,免疫抑制治疗(IST)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为其主要疗法.对于年龄<40岁的获得性SAA患者,相合同胞供者(MSD)-造血干细胞移植(HSCT)是其最佳治疗选择.近年来,随着无关供者(URD)-HSCT、单倍体相合(haplo)-HSCT、脐血移植(UCBT)疗效的改善,这使得获得性SAA患者在临床治疗方面有了更多的选择.为了提高临床医师对allo-HSCT治疗获得性SAA的认识,笔者拟就近年来allo-HSCT治疗获得性SAA的研究进展进行综述.

作者:殷珍;张国香;孟海涛;杨卫;王逸程

来源:国际输血及血液学杂志 2019 年 42卷 5期

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作者:
殷珍;张国香;孟海涛;杨卫;王逸程
来源:
国际输血及血液学杂志 2019 年 42卷 5期
标签:
贫血,再生障碍性 造血干细胞移植 供者选择 移植预处理 移植物抗宿主病 移植,单倍体 脐血干细胞移植 Anemia,aplastic Hematopoietic stem cell transplantation Donor selection Transplantation conditioning Graft vs host disease Transplantation,haploidentical Cord blood stem cell transplantation
获得性重型再生障碍性贫血(SAA)为一种危及患者生命的骨髓衰竭综合征,免疫抑制治疗(IST)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)为其主要疗法.对于年龄<40岁的获得性SAA患者,相合同胞供者(MSD)-造血干细胞移植(HSCT)是其最佳治疗选择.近年来,随着无关供者(URD)-HSCT、单倍体相合(haplo)-HSCT、脐血移植(UCBT)疗效的改善,这使得获得性SAA患者在临床治疗方面有了更多的选择.为了提高临床医师对allo-HSCT治疗获得性SAA的认识,笔者拟就近年来allo-HSCT治疗获得性SAA的研究进展进行综述.