目的 系统评价中国人TNFα-308基因多态性与炎症性肠病之间的相关性.方法 通过从中国知网、万方、维普数据库进行检索自建库起截至2017年7月发表的文献,检索主题词为“TNFα”“基因多态性”与“炎性肠病”并结合自由词“单核苷酸多态性”“核酸多态性”“溃疡结肠炎”“克罗恩病”“非特异性肠炎”.利用Revman 5.3与Stata SE12.0软件进行统计学分析,并通过x2检验来判断异质性并合并效应量来分析中国人TNFα-308基因多态性与炎症性肠病之间的关系.结果 有6篇文献满足准入标准,共1 463例患者,其中病例组(炎症性肠病患者)536例,对照组(正常人群)927例.溃疡性结肠炎患者TNFα-308基因多态性的显性基因模型OR=1.32(95％ CI:0.95～ 1.84,x2 =21.58,P＜0.05),隐性基因模型OR=0.86(95％ CI:0.30 ～2.46,x2 =3.02,P＞0.05).经异质性分析与敏感性检验后,剔除影响性较大的原始研究,结果与先前一致且可信度更高.结论 中国人TNFα-308基因多态性与克罗恩病之间无明显关联,而相对于A基因,野生型G基因可能具有更高的溃疡性结肠炎易感性.
作者：崔君鹏；刘宝林
来源：国际外科学杂志 2017 年 44卷 12期
