目的:观察缝隙连接阻断剂甘珀酸对丙泊酚和七氟烷全身麻醉作用的影响.方法:雄性Wistar大鼠80只随机分为8组,每组10只；空白对照组(C组)侧脑室注射生理盐水2μL后,腹腔注射生理盐水2 mL;甘珀酸组(CBX组)侧脑室注射甘珀酸200 μg后,腹腔注射生理盐水2mL;丙泊酚组(P组)侧脑室注射生理盐水2μL后,腹腔注射丙泊酚(5mg/100g);小剂量甘珀酸+丙泊酚组(CBX+P1组)侧脑室注射甘珀酸200 μg后,腹腔注射丙泊酚(5 mg/100g);中剂量甘珀酸+丙泊酚组(CBX+P2组)侧脑室注射甘珀酸300 μg后,腹腔注射丙泊酚(5 mg/100g);大剂量甘珀酸+丙泊酚组(CBX+ P3组)侧脑室注射甘珀酸400 μg后,腹腔注射丙泊酚(5 mg/100g);七氟烷组(S组)予浓度梯度七氟烷；甘珀酸+七氟烷组(CBX+S组)侧脑室注射甘珀酸200μg后,给予浓度梯度七氟烷.观察并比较各组入睡时间、睡眠持续时间及入睡七氟烷浓度.结果:CBX+ P1组、CBX+P2组及CBX+P3组入睡时间明显短于P组(P＜0.01),睡眠持续时间明显长于P组(P＜0.01);CBX+P2组及CBX+ P3组入睡时间短于CBX+P1组(P＜0.05)；C组与CBX组大鼠均无睡眠征象；CBX+S组的入睡七氟烷浓度小于S组(P＜0.05),但入睡时间和睡眠持续时间2组间差异无统计学差异.结论:缝隙连接阻断剂甘珀酸可增强丙泊酚和七氟烷的全身麻醉作用.
作者：刘永芳；刘志刚；赵博；杜立
来源：神经损伤与功能重建 2011 年 06卷 6期
