目的:评价纤溶酶治疗急性期脑梗死的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究,纳入非溶栓治疗的急性期脑梗死患者115 例,随机分为纤溶酶组55 例和对照组60 例;在脑梗死基本治疗的基础上,纤溶酶组给予纤溶酶200～300U,静脉滴注7d,对照组给予生理盐水(安慰剂)250 mL,静脉滴注7d.比较2 组发病后90d 的死亡率及生活依赖率,住院期间神经功能缺损评分及发生出血性转化(HT)情况.结果:2 组发病后90d 死亡率差异无统计学意义,但纤溶酶组生活依赖率低于对照组(P＜0.05);住院期间纤溶酶组神经功能缺损恢复程度优于对照组(P＜0.05);2 组HT 发生率差异无统计学意义;伴HT 患者的预后不劣于不伴HT 的患者.结论:纤溶酶治疗急性期脑梗安全、有效.
作者：尹俊雄；曾宪容；程远；程媛媛；万鹏程；任泗昌；王普；代红源；郭富强
来源：神经损伤与功能重建 2013 年 8卷 2期
