目的：探讨环氧合酶-2（COX-2）基因-1195 G>A多态性位点与缺血性脑卒中（IS）患者阿司匹林抵抗（AR）的相关性。方法：纳入中国北方汉族IS患者210例，根据血小板聚集率分为阿司匹林敏感（AS）组147例，非AS组63例。采用扩增阻碍突变系统（ARMS）结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法检测-1195 G>A多态性。结果：-1195G>A位点基因型、显性模型分布频率在AS组及非AS组中差异均无统计学意义（＞0.05）；非AS组中-1195G>A位点（GA+AA）基因型频率及A等位基因频率高于AS组，差异均有统计学意义（x2=4.96，=0.03；x2=5.50，=0.02）；多因素分析提示，与GG基因型相比，COX-2的-1195G>A位点（GA+AA）基因型发生AR可能性更大（=2.41，
作者：陈忠云；李珊珊；李婧；徐志伟；杨旭
来源：神经损伤与功能重建 2014 年 2期
