目的：探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗房颤及非房颤急性缺血性卒中患者的疗效及安全性。方法：纳入 rt-PA 静脉溶栓治疗发病4.5 h 内急性缺血性卒中患者61例，分为房颤组22例和非房颤组39例。比较2组的基线特征，采用 NIHSS 及 mRS 量表评定溶栓前及溶栓后2 h、24 h、7 d、90 d 的疗效。结果：房颤组男性人数、起病至开始溶栓时间均低于非房颤组，首次收缩压高于非房颤组，差异均有统计学意义（均<0.05）。2组溶栓后2 h、24 h、7 d NIHSS 评分、7 d 疗效、90 d mRS 评分差异无统计学意义（＞0.05）。结论：rt-PA 治疗房颤急性缺血性卒中患者疗效及安全性与非房颤患者相当。
作者：余勇飞；贾复敏；魏衡；张丽；阮清源；宋林；尹虹祥；周瑞；许康
来源：神经损伤与功能重建 2014 年 3期
