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目的:探讨COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症患病风险的相关性.方法:在PubMed、CNKI、CBM、EMBASE、MEDLINE和万方数据库中用计算机检索相关文献,运用Meta分析方法对纳入文献进行综合定量及亚组分析.计算合并相对比值比(OR)和95%可信区间(95%CI),使用Review Manager 5.1软件进行分析.结果:入选文献17篇,包括病例组4 935例和对照组4 282例.COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症并无相关性(杂合子比较,P=0.07,I2=1%;隐形遗传模式比较,P=0.11,I2=0%).亚组分析中,无论是高加索人群还是亚洲人群,COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症发病风险无统计学依据(P>0.05).结论:COMT Va1158Met基因多态性与精神分裂症患病风险可能无相关性.

作者:徐周洋;刘欣

来源:神经损伤与功能重建 2014 年 9卷 4期

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作者:
徐周洋;刘欣
来源:
神经损伤与功能重建 2014 年 9卷 4期
标签:
COMT Val158Met 基因多态性 精神分裂症 Meta分析 COMT Val158Met,gene polymorphism Schizophrenia Meta-analysis
目的:探讨COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症患病风险的相关性.方法:在PubMed、CNKI、CBM、EMBASE、MEDLINE和万方数据库中用计算机检索相关文献,运用Meta分析方法对纳入文献进行综合定量及亚组分析.计算合并相对比值比(OR)和95%可信区间(95%CI),使用Review Manager 5.1软件进行分析.结果:入选文献17篇,包括病例组4 935例和对照组4 282例.COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症并无相关性(杂合子比较,P=0.07,I2=1%;隐形遗传模式比较,P=0.11,I2=0%).亚组分析中,无论是高加索人群还是亚洲人群,COMT Val158Met基因多态性与精神分裂症发病风险无统计学依据(P>0.05).结论:COMT Va1158Met基因多态性与精神分裂症患病风险可能无相关性.