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目的:研究高压氧疗法(HBOT)联合药物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法:AIS患者57例,随机分为 HBOT 组29例,对照组28组。2组均接受药物基础支持治疗,HBOT 组增加 HBOT 治疗,疗程均为30 d。于治疗前、治疗10、20、30 d 行美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分。于治疗前及治疗后30 d 进行相关生化指标检查。结果:治疗前,2组 NIHSS 评分差异无统计学差异(P>0.05);治疗20 d 后,2组 NIHSS 评分均低于同组治疗前;治疗10 d 后开始,HBOT 组的 NIHSS 评分均低于同时间点对照组(均 P<0.05)。治疗前,2组血同型半胱氨酸(Hcy)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d 后,2组血 Hcy 水平均低于同组治疗前,且 HBOT 组低于对照组(均 P<0.05)。2组治疗前、后,血常规,肝、肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HBOT 联合药物治疗 AIS 有效,近期安全性较高。

作者:蔡玉芬;马金辉;李艳彬

来源:神经损伤与功能重建 2015 年 4期

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作者:
蔡玉芬;马金辉;李艳彬
来源:
神经损伤与功能重建 2015 年 4期
标签:
高压氧疗法 急性缺血性脑卒中 临床疗效 美国国立卫生院脑卒中量表
目的:研究高压氧疗法(HBOT)联合药物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性。方法:AIS患者57例,随机分为 HBOT 组29例,对照组28组。2组均接受药物基础支持治疗,HBOT 组增加 HBOT 治疗,疗程均为30 d。于治疗前、治疗10、20、30 d 行美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分。于治疗前及治疗后30 d 进行相关生化指标检查。结果:治疗前,2组 NIHSS 评分差异无统计学差异(P>0.05);治疗20 d 后,2组 NIHSS 评分均低于同组治疗前;治疗10 d 后开始,HBOT 组的 NIHSS 评分均低于同时间点对照组(均 P<0.05)。治疗前,2组血同型半胱氨酸(Hcy)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗30 d 后,2组血 Hcy 水平均低于同组治疗前,且 HBOT 组低于对照组(均 P<0.05)。2组治疗前、后,血常规,肝、肾功能等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HBOT 联合药物治疗 AIS 有效,近期安全性较高。