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目的:观察旋小檗碱对APP/PS l/Tau三转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠海马组织β-淀粉样蛋白(Aβ)和Bcl-2、Bax表达的影响.方法:20只三转基因AD小鼠随机分为对照组和给药组,各10只.加药组给予小檗碱50 mg·kg-1·d-1灌胃,对照组给予等容量生理盐水灌胃,共3个月.Western Blot检测小鼠海马组织蛋白Aβ、Bcl-2和Bax表达,免疫组化测定小鼠海马Aβ表达,ELISA检测小鼠海马Bcl-2、Bax表达.结果:给药组海马组织Aβ表达较对照组降低(P<0.05);与对照组比较,给药组海马组织Bcl-2表达增加而Bax表达减少(P<0.05).结论:小檗碱能降低三转基因AD小鼠的Aβ表达,其机制可能与Bcl-2和Bax表达改变有关.

作者:梁宇彬;黄敏;常鑫;郭毅

来源:神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 3期

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作者:
梁宇彬;黄敏;常鑫;郭毅
来源:
神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 3期
标签:
阿尔茨海默病 小檗碱 三转基因小鼠 β-淀粉样蛋白 凋亡 Alzheimer's disease berberine three transgenic mice amyloid-β apoptosis
目的:观察旋小檗碱对APP/PS l/Tau三转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠海马组织β-淀粉样蛋白(Aβ)和Bcl-2、Bax表达的影响.方法:20只三转基因AD小鼠随机分为对照组和给药组,各10只.加药组给予小檗碱50 mg·kg-1·d-1灌胃,对照组给予等容量生理盐水灌胃,共3个月.Western Blot检测小鼠海马组织蛋白Aβ、Bcl-2和Bax表达,免疫组化测定小鼠海马Aβ表达,ELISA检测小鼠海马Bcl-2、Bax表达.结果:给药组海马组织Aβ表达较对照组降低(P<0.05);与对照组比较,给药组海马组织Bcl-2表达增加而Bax表达减少(P<0.05).结论:小檗碱能降低三转基因AD小鼠的Aβ表达,其机制可能与Bcl-2和Bax表达改变有关.