目的:探索橙皮素(HES)对坐骨神经压迫性损伤(PSNL)模型大鼠的镇痛作用及相关分子机制.方法:制作大鼠PSNL模型.75只大鼠随机分为5组,15只/组,分别为假手术(sham)组、模型(model)组、HES低浓度(HES 10)组、HES中浓度(HES 20)组和HES高浓度(HES 40)组,分别给与HES 10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg灌胃给药,1次/日,连续21d,sham组和model组给与等量生理盐水灌胃.分别于术前1d和术后1、7、14、21d测定大鼠后足热缩足反射潜伏期(TWL)及机械缩足反射阈值(MWT);第21天取各组大鼠右侧坐骨神经,Elisa法检测氧化应激因子一氧化氮(NO)、炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6和单核细胞趋化因子(MCP)-1含量和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性;Western blot法检测eNOS蛋白表达水平,免疫组化法检测TNF-α、IL-1p的表达.结果:造模后TWL和MWT显著下降(P＜0.05),HES治疗7、14、21d后TWL及MWT明显升高,高于model组(P＜0.05).Elisa结果显示,造模后,NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1含量及eNOS活性显著提高(P＜0.05);HES治疗21d后,NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1含量和eNOS活性明显降低,低于model组(P＜0.05).Western结果显示,造模后,eNOS蛋白表达显著提高,HES可显著抑制eNOS蛋白表达,低于model组(P＜0.05).免疫组

作者：于志坚；艾启利；吕凯；张迪；朱亮

来源：神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 5期