目的:探讨2型糖尿病患者基质金属蛋白酶(MMP)-1,9基因多态性与缺血性卒中的关系.方法:2型糖尿病合并缺血性卒中患者186例为病例组,按照病因分成大动脉粥样硬化性卒中(LAA)亚组83例和非大动脉粥样硬化性卒中(n-LAA)亚组103例;选择同期在我院体检的2型糖尿病患者180例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析(PCR-RFLP)法比较MMP-1 (-1607 1G/2G)和MMP-9(-1562 C/T)基因型多态性在各组间的差异.结果:病例组MMP-1和MMP-9基因型和等位基因与对照组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).LAA亚组MMP-1基因型2G/2G+ 1G/2G频率显著高于对照组(P＜0.05),等位基因2G频率高于对照组(P＜0.05);LAA亚组MMP-9基因型CT+TT频率显著高于对照组(P＜0.05),等位基因T频率高于对照组(P＜0.05).结论:MMP-1和MMP-9基因多态性与2型糖尿病合并缺血性卒中患者中的LAA型可能有关.
作者：王娟娟；贾蕾
来源：神经损伤与功能重建 2017 年 12卷 5期
