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目的:探讨中国北方汉族人群中,动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)与β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因多态性的关系.方法:aSAH患者206例纳入研究,按照是否合并DCVS分为DCVS组128例和无DCVS组78例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ADRB2基因A46G位点和C79G位点多态性.结果:单因素分析结果显示ADRB2基因A46G位点等位基因模型(A vs.G)和显性基因模型(A/A vs.A/G+ G/G)均与DCVS发生相关;多因素Logistics回归分析结果显示ADRB2基因+46位点等位基因G和基因型(A/G+ G/G)与aSAH患者发生DCVS的危险因素(OR=1.414,95% CI:1.142~4.817,P=0.039;OR=1.337,95%CI:1.076~3.191,P=0.045);C79G位点各基因模型与DCVS相关性均无统计学意义.结论:对于中国北方汉族aSAH患者,ADRB2基因A46G位点多态性与DCVS发生相关.

作者:董发达;马晓虎;田冰锋

来源:神经损伤与功能重建 2018 年 13卷 1期

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董发达;马晓虎;田冰锋
来源:
神经损伤与功能重建 2018 年 13卷 1期
标签:
β2肾上腺素能受体 动脉瘤性蛛网膜下腔出血 迟发性脑血管痉挛 基因多态性 Beta-2 adrenergic receptor aneurysmal subarachnoid hemorrhage delayed cerebral vasospasm gene polymorphism
目的:探讨中国北方汉族人群中,动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)与β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因多态性的关系.方法:aSAH患者206例纳入研究,按照是否合并DCVS分为DCVS组128例和无DCVS组78例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ADRB2基因A46G位点和C79G位点多态性.结果:单因素分析结果显示ADRB2基因A46G位点等位基因模型(A vs.G)和显性基因模型(A/A vs.A/G+ G/G)均与DCVS发生相关;多因素Logistics回归分析结果显示ADRB2基因+46位点等位基因G和基因型(A/G+ G/G)与aSAH患者发生DCVS的危险因素(OR=1.414,95% CI:1.142~4.817,P=0.039;OR=1.337,95%CI:1.076~3.191,P=0.045);C79G位点各基因模型与DCVS相关性均无统计学意义.结论:对于中国北方汉族aSAH患者,ADRB2基因A46G位点多态性与DCVS发生相关.