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目的:探讨人白细胞抗原-G(HLA-G)基因多态性和血清中可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与脑胶质瘤易感性之间的关系.方法:选择264例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和264例健康志愿者(对照组),采用测序检测HLA-G的等位基因,采用ELISA测定血清中sHLA-G水平.结果:G:010101、G:010102、G:010404和G:010401与脑胶质瘤的风险转变和疾病分级相关;多因素回归分析表明年龄、性别、吸烟状态和脑胶质瘤切除程度均非Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤风险因素;G:010101(OR=2.06,P=0.009),G:010102(OR=1.24,P=0.012),G:010404(OR=1.88,P=0.035),G:010401(OR=1.88,P=0.017)与Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤发生风险显著相关;脑胶质瘤患者血清中sHLA-G水平显著高于对照组(P<0.001);sHLA-G水平≥32.0 U/mL的神经胶质瘤患者的生存时间短于sHLA-G水平<32.0 U/mL的患者(χ2=9.088,P=0.033).结论:HLA-G等位基因突变是脑胶质瘤的独立危险因素,血清中sHLA-G水平也许可作为评估脑胶质瘤患者预后的生物标志物.

作者:赵开胜;折盼;白利芬

来源:神经损伤与功能重建 2020 年 15卷 3期

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作者:
赵开胜;折盼;白利芬
来源:
神经损伤与功能重建 2020 年 15卷 3期
标签:
脑胶质瘤 HLA-G等位基因突变 人白细胞抗原-G 侵袭性程度分级 易感性
目的:探讨人白细胞抗原-G(HLA-G)基因多态性和血清中可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与脑胶质瘤易感性之间的关系.方法:选择264例脑胶质瘤患者(脑胶质瘤组)和264例健康志愿者(对照组),采用测序检测HLA-G的等位基因,采用ELISA测定血清中sHLA-G水平.结果:G:010101、G:010102、G:010404和G:010401与脑胶质瘤的风险转变和疾病分级相关;多因素回归分析表明年龄、性别、吸烟状态和脑胶质瘤切除程度均非Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤风险因素;G:010101(OR=2.06,P=0.009),G:010102(OR=1.24,P=0.012),G:010404(OR=1.88,P=0.035),G:010401(OR=1.88,P=0.017)与Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤发生风险显著相关;脑胶质瘤患者血清中sHLA-G水平显著高于对照组(P<0.001);sHLA-G水平≥32.0 U/mL的神经胶质瘤患者的生存时间短于sHLA-G水平<32.0 U/mL的患者(χ2=9.088,P=0.033).结论:HLA-G等位基因突变是脑胶质瘤的独立危险因素,血清中sHLA-G水平也许可作为评估脑胶质瘤患者预后的生物标志物.