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目的:探究酒精使用障碍(AUD)患者认知功能损害的主要影响因素.方法:选取伴认知功能损害的AUD患者66例为研究组,同时收集与研究组人口学资料相匹配的同期住院且无认知功能损害的AUD患者30例为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、维生素B12(VB12)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平.使用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评定2组患者的认知功能.结果:研究组的血清VB1、VB12、BDNF水平与对照组相比,差异均有统计学意义(t=-4.961,t=-2.819,t=-2.791,均P<0.05).相关性分析显示,研究组的MoCA总分与VB1、VB12、BDNF水平呈正相关(r=0.454,r=0.243,r=0.378,均P<0.05),与无序饮酒年限呈负相关(r=-0.329,P<0.05).多元线性回归分析显示,研究组认知功能损害受到VB1水平(β=0.350,t=3.315,P=0.002)、BDNF水平(β=0.241,t=2.281,P=0.026)及无序饮酒年限(β=-0.235,t=-2.184,P=0.003)的影响.结论:AUD患者的认知功能损害与VB1、VB12、BDNF水平的降低及无序饮酒年限长有关.

作者:孙艳红;夏清荣;庞良俊;陶睿;王金亮;梁俊

来源:神经损伤与功能重建 2021 年 16卷 5期

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作者:
孙艳红;夏清荣;庞良俊;陶睿;王金亮;梁俊
来源:
神经损伤与功能重建 2021 年 16卷 5期
标签:
酒精使用障碍 认知功能损害 B族维生素 BDNF
目的:探究酒精使用障碍(AUD)患者认知功能损害的主要影响因素.方法:选取伴认知功能损害的AUD患者66例为研究组,同时收集与研究组人口学资料相匹配的同期住院且无认知功能损害的AUD患者30例为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清维生素B1(VB1)、维生素B6(VB6)、维生素B12(VB12)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平.使用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评定2组患者的认知功能.结果:研究组的血清VB1、VB12、BDNF水平与对照组相比,差异均有统计学意义(t=-4.961,t=-2.819,t=-2.791,均P<0.05).相关性分析显示,研究组的MoCA总分与VB1、VB12、BDNF水平呈正相关(r=0.454,r=0.243,r=0.378,均P<0.05),与无序饮酒年限呈负相关(r=-0.329,P<0.05).多元线性回归分析显示,研究组认知功能损害受到VB1水平(β=0.350,t=3.315,P=0.002)、BDNF水平(β=0.241,t=2.281,P=0.026)及无序饮酒年限(β=-0.235,t=-2.184,P=0.003)的影响.结论:AUD患者的认知功能损害与VB1、VB12、BDNF水平的降低及无序饮酒年限长有关.