目的 建立2个分开的多重聚合酶链反应(PCR)体系,以及对猪链球菌7种主要毒力因子的检测.方法 根据猪链球菌7种主要毒力因子mrp、epf、sly、gdh、gapdh、orf2和fbps的基因序列,设计和合成7对特异性引物,通过对它们在2个分开反应体系PCRⅠ和PCRⅡ中的组合和优化,建立猪链球菌7种主要毒力因子的2组多重PCR检测方法,并对实验室的29株背景明确的猪链球菌保存菌株进行检测.结果 29株猪链球菌菌株的检测结果和菌株的背景情况一致,阳性、阴性对照均成立.结论 此猪链球菌7种主要毒力因子的2组分开体系的多重PCR检测方法,特异性和敏感性均好,可用于快速诊断以及猪链球菌毒力因子的分子流行病调查
作者：李小军；张苏华；刘佩红；王建；沈莉萍；姚火春；陆承平
来源：微生物与感染 2007 年 2卷 1期
