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目的 研究灭活贝氏柯克斯体增强小鼠非特异性抗登革病毒感染的免疫效能.方法 用灭活贝氏柯克斯体全细胞疫苗(WCV)免疫BALB/c小鼠,每只小鼠皮下注射50ugWCV,初次免疫后第5周及第7周分别腹腔注射20ugWCV加强免疫.1周后,用105 TCID50剂量的登革病毒2型经尾静脉注入感染小鼠,于感染后47、72 h分别解剖小鼠,自血和脑组织提取RNA样本,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测样本.结果 用登革病毒特异的定量PCR检测感染小鼠血RNA样本,结果显示感染72 h血样本中病毒含量显著低于48 h样本,但免疫小鼠与未免疫小鼠之间无显著差异.检测脑组织RNA样本,未免疫小鼠和免疫小鼠的感染48 h样本检出病毒均为少量;但未免疫小鼠感染96 h样本检出病毒量明显增加,显著高于免疫小鼠.结论 灭活贝氏柯克斯体可诱导机体产生非特异的免疫应答,具有一定增强小鼠抗登革病毒感染的能力,但具体机制有待进一步研究.

作者:孙长俭;陈梅玲;王锡乐;杨晓;温博海

来源:微生物与感染 2007 年 2卷 4期

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作者:
孙长俭;陈梅玲;王锡乐;杨晓;温博海
来源:
微生物与感染 2007 年 2卷 4期
标签:
贝氏柯克斯体 登革病毒 非特异性免疫
目的 研究灭活贝氏柯克斯体增强小鼠非特异性抗登革病毒感染的免疫效能.方法 用灭活贝氏柯克斯体全细胞疫苗(WCV)免疫BALB/c小鼠,每只小鼠皮下注射50ugWCV,初次免疫后第5周及第7周分别腹腔注射20ugWCV加强免疫.1周后,用105 TCID50剂量的登革病毒2型经尾静脉注入感染小鼠,于感染后47、72 h分别解剖小鼠,自血和脑组织提取RNA样本,用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测样本.结果 用登革病毒特异的定量PCR检测感染小鼠血RNA样本,结果显示感染72 h血样本中病毒含量显著低于48 h样本,但免疫小鼠与未免疫小鼠之间无显著差异.检测脑组织RNA样本,未免疫小鼠和免疫小鼠的感染48 h样本检出病毒均为少量;但未免疫小鼠感染96 h样本检出病毒量明显增加,显著高于免疫小鼠.结论 灭活贝氏柯克斯体可诱导机体产生非特异的免疫应答,具有一定增强小鼠抗登革病毒感染的能力,但具体机制有待进一步研究.