目的 探讨从化合物库中高通量筛选得到的、可有效抑制结核分枝杆菌生长和繁殖的新型活性化合物S28的作用机制及其可能的作用靶点.方法 采用双向电泳技术,比较分析活性化合物作用于结核分枝杆菌H37Ra前、后的全细胞蛋白表达差异.结果 13个蛋白质斑点表达下调,对其中6个改变明显的蛋白质斑点进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析,成功测定2个蛋白质斑点.数据库检索分析确定这2个差异蛋白点分别为延长因子Tu和短链脱氢酶,是参与蛋白质翻译和氧化呼吸、能量代谢等生理过程的重要蛋白.结论 为进一步深入探索新型抗结核活性化合物的作用机制和可能的靶点提供研究基础和方向.
作者：丁皓；张雪莲；张鹭；王洪海
来源：微生物与感染 2008 年 3卷 4期
