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为阐明小鼠 IgG2b‐Fc对 DNA疫苗免疫原性的增强作用,首先构建表达人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV‐1)CN54Gag基因的DNA疫苗及表达Gag与小鼠IgG2b‐Fc融合基因的DNA疫苗,限制性酶切和DNA测序结果表明这两个疫苗均构建成功,蛋白免疫印迹结果也显示其正确表达。然后,利用上述DNA疫苗接种C57BL/6小鼠,比较两个DNA疫苗所诱导的特异性体液免疫反应和特异性细胞免疫反应。结果显示,融合表达小鼠IgG2b‐Fc对特异性细胞免疫和体液免疫反应均有增强作用,但只有对特异性体液免疫反应的增强作用有统计学意义。

作者:陈沁韵;万延民;丁相卿;任艳琴;肖健;徐建青

来源:微生物与感染 2016 年 11卷 2期

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陈沁韵;万延民;丁相卿;任艳琴;肖健;徐建青
来源:
微生物与感染 2016 年 11卷 2期
标签:
人类免疫缺陷病毒1型 人类免疫缺陷病毒疫苗 Gag IgG-Fc Human immunodeficiency virus type 1 Human immunodeficiency virus vaccine Gag IgG-Fc
为阐明小鼠 IgG2b‐Fc对 DNA疫苗免疫原性的增强作用,首先构建表达人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV‐1)CN54Gag基因的DNA疫苗及表达Gag与小鼠IgG2b‐Fc融合基因的DNA疫苗,限制性酶切和DNA测序结果表明这两个疫苗均构建成功,蛋白免疫印迹结果也显示其正确表达。然后,利用上述DNA疫苗接种C57BL/6小鼠,比较两个DNA疫苗所诱导的特异性体液免疫反应和特异性细胞免疫反应。结果显示,融合表达小鼠IgG2b‐Fc对特异性细胞免疫和体液免疫反应均有增强作用,但只有对特异性体液免疫反应的增强作用有统计学意义。