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丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是危害全球健康的严重问题.干扰素(interferon,IFN)治疗是HCV感染的传统疗法,主要通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路发挥抗病毒作用,而细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)是这一通路的重要负性调节因子之一.SOCS3的表达水平与宿主IFN抵抗密切相关,HCV感染及IFN治疗可改变宿主微小RNA(microRNA,miRNA)表达水平,靶向SOCS3的miRNA可通过调节SOCS3表达参与宿主抗HCV复制.

作者:高荣;王嘉琪;任浩

来源:微生物与感染 2019 年 14卷 1期

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高荣;王嘉琪;任浩
来源:
微生物与感染 2019 年 14卷 1期
标签:
细胞因子信号转导抑制蛋白3 丙型肝炎病毒 干扰素 微小RNA
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是危害全球健康的严重问题.干扰素(interferon,IFN)治疗是HCV感染的传统疗法,主要通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路发挥抗病毒作用,而细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)是这一通路的重要负性调节因子之一.SOCS3的表达水平与宿主IFN抵抗密切相关,HCV感染及IFN治疗可改变宿主微小RNA(microRNA,miRNA)表达水平,靶向SOCS3的miRNA可通过调节SOCS3表达参与宿主抗HCV复制.