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目的 研究microRNA let-7a(以下简称let-7a)对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响.方法 (1)收集23例伴有慢性活动性乙型肝炎的肝细胞癌(HCC)患者的手术标本,用实时荧光定量PCR(real-time qRT-PCR)检测let-7a在HCC组织中的表达,分析let-7a的表达和HBV复制状态之间的关系.(2)用real-time qRT-PCR法检测HBV稳定复制的HCC细胞系HepG2.2.15及其亲本HCC细胞HepG2的let-7a表达.(3)通过细胞转染,利用let 7a特异的反义寡核苷酸抑制物下调HepG2.2.15细胞中let-7a的表达,通过实时PCR(real time PCR)检测HBV DNA水平的变化.结果 let-7a在HBV高复制的临床HCC标本中明显高于HBV低复制者(P<0.05).与HepG2相比,let-7a在HBV稳定复制的HepG2.2.15细胞系中表达上调(P<0.05).let-7a抑制剂能显著抑制HBV DNA的水平,并且具有时间依赖性(P<0.05).结论 let-7a的表达和HBV的复制状态呈正相关,let-7a能促进HBV复制.

作者:邱冬妮;张骏;陈坚;蒋蔚茹;黄剑平;蒋晓芸;裴晓宇;刘杰

来源:国际消化病杂志 2014 年 34卷 4期

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作者:
邱冬妮;张骏;陈坚;蒋蔚茹;黄剑平;蒋晓芸;裴晓宇;刘杰
来源:
国际消化病杂志 2014 年 34卷 4期
标签:
乙型肝炎病毒 复制 miRNA let-7a HBV Replication miRNA let-7a
目的 研究microRNA let-7a(以下简称let-7a)对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响.方法 (1)收集23例伴有慢性活动性乙型肝炎的肝细胞癌(HCC)患者的手术标本,用实时荧光定量PCR(real-time qRT-PCR)检测let-7a在HCC组织中的表达,分析let-7a的表达和HBV复制状态之间的关系.(2)用real-time qRT-PCR法检测HBV稳定复制的HCC细胞系HepG2.2.15及其亲本HCC细胞HepG2的let-7a表达.(3)通过细胞转染,利用let 7a特异的反义寡核苷酸抑制物下调HepG2.2.15细胞中let-7a的表达,通过实时PCR(real time PCR)检测HBV DNA水平的变化.结果 let-7a在HBV高复制的临床HCC标本中明显高于HBV低复制者(P<0.05).与HepG2相比,let-7a在HBV稳定复制的HepG2.2.15细胞系中表达上调(P<0.05).let-7a抑制剂能显著抑制HBV DNA的水平,并且具有时间依赖性(P<0.05).结论 let-7a的表达和HBV的复制状态呈正相关,let-7a能促进HBV复制.