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Krüppel样因子4(KLF4)为锌指结构的转录因子,在人类多种组织中表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡,并可通过活化或抑制靶基因的转录,发挥促癌或抑癌的不同效应。K L F4调节细胞增殖、分化的过程中有miR‐15a、miR‐145的参与。胃癌中KLF4的表达降低,与miR‐206、miR‐103、miR‐107水平呈负相关。在胃癌的发生发展过程中,KLF4作为抑癌基因与 Sp1、E‐钙黏蛋白(E‐cadherin )、β‐连环蛋白(β‐catenin)、转化生长因子‐β1(TGF‐β1)及p53基因相互作用,并受多种microRNA 的影响,包括miR‐103、miR‐107、miR‐194、miR‐210、miR‐143及miR‐145,其功能失调参与肿瘤的形成和发展。

作者:杨菁;周力;许钟

来源:国际消化病杂志 2015 年 3期

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作者:
杨菁;周力;许钟
来源:
国际消化病杂志 2015 年 3期
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Krüppel样因子4 转录因子 胃肿瘤 microRNA
Krüppel样因子4(KLF4)为锌指结构的转录因子,在人类多种组织中表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡,并可通过活化或抑制靶基因的转录,发挥促癌或抑癌的不同效应。K L F4调节细胞增殖、分化的过程中有miR‐15a、miR‐145的参与。胃癌中KLF4的表达降低,与miR‐206、miR‐103、miR‐107水平呈负相关。在胃癌的发生发展过程中,KLF4作为抑癌基因与 Sp1、E‐钙黏蛋白(E‐cadherin )、β‐连环蛋白(β‐catenin)、转化生长因子‐β1(TGF‐β1)及p53基因相互作用,并受多种microRNA 的影响,包括miR‐103、miR‐107、miR‐194、miR‐210、miR‐143及miR‐145,其功能失调参与肿瘤的形成和发展。