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氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)广泛用于多种肿瘤的化疗,如乳腺癌、结肠癌及白血病等,然而逐渐产生的耐药限制了MTX的治疗效果.肿瘤细胞对MTX的耐药机制涉及MTX的摄入减少,MTX胞外溢出增多,MTX多聚谷氨酸化水平不足,主要靶基因二氢叶酸还原酶基因(dihydrofolate reductase,DHFR)的过表达、突变及肿瘤相关基因的异常表达等多个方面.全面了解肿瘤细胞MTX耐药的分子机制将有助于指导临床用药及为新药的研发提供理论依据.本文综述了肿瘤细胞对MTX产生耐药机制的研究进展.

作者:韩冬;孟祥宁;傅松滨

来源:国际遗传学杂志 2010 年 33卷 06期

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作者:
韩冬;孟祥宁;傅松滨
来源:
国际遗传学杂志 2010 年 33卷 06期
标签:
氨甲蝶呤 化疗 恶性肿瘤 耐药性
氨甲蝶呤(methotrexate,MTX)广泛用于多种肿瘤的化疗,如乳腺癌、结肠癌及白血病等,然而逐渐产生的耐药限制了MTX的治疗效果.肿瘤细胞对MTX的耐药机制涉及MTX的摄入减少,MTX胞外溢出增多,MTX多聚谷氨酸化水平不足,主要靶基因二氢叶酸还原酶基因(dihydrofolate reductase,DHFR)的过表达、突变及肿瘤相关基因的异常表达等多个方面.全面了解肿瘤细胞MTX耐药的分子机制将有助于指导临床用药及为新药的研发提供理论依据.本文综述了肿瘤细胞对MTX产生耐药机制的研究进展.