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目的 探讨阿托伐他汀(AVT)对人胶质瘤细胞U87侵袭性的抑制作用及其相关机制的研究.方法 采用Transwell法检测AVT抑制胶质瘤细胞侵袭的效率,RT-PCR和Western印迹方法检测AVT对CXCL12和CXCR4表达的影响.结果 RT-PCR实验结果表明AVT作用一定时间(24 h),随着AVT浓度增大,CXCR4 mRNA表达量逐渐减小.AVT浓度为1.0、2.0、8.0 μmol/L AVT与未加AVT对照组差异具有统计学意义(P值分别为0.045、0.021、0.002);在AVT浓度一定时(2.0 μmol/L AVT),AVT作用时间越长,CXCR4 mRNA表达量越小.AVT作用时间为12、24、36 h与未加AVT对照组差异具有统计学意义(P值分别为0.040、0.019、0.001).AVT对CXCL 12 mRNA表达影响不显著,与对照组差异无统计学意义(P值为0.869).结论 AVT能够显著抑制胶质瘤细胞U87的侵袭性,并且抑制趋化因子CXCR4的表达水平,AVT可能通过下调CXCR4的表达从而抑制胶质瘤细胞的侵袭性.

作者:贾熙卓;郑天虎;李艳泽;刁岩;高旭

来源:国际遗传学杂志 2014 年 37卷 3期

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作者:
贾熙卓;郑天虎;李艳泽;刁岩;高旭
来源:
国际遗传学杂志 2014 年 37卷 3期
标签:
胶质瘤 阿托伐他汀 趋化因子受体4 趋化因子12 Glioma Atorvastatin CXCR4 CXCL12
目的 探讨阿托伐他汀(AVT)对人胶质瘤细胞U87侵袭性的抑制作用及其相关机制的研究.方法 采用Transwell法检测AVT抑制胶质瘤细胞侵袭的效率,RT-PCR和Western印迹方法检测AVT对CXCL12和CXCR4表达的影响.结果 RT-PCR实验结果表明AVT作用一定时间(24 h),随着AVT浓度增大,CXCR4 mRNA表达量逐渐减小.AVT浓度为1.0、2.0、8.0 μmol/L AVT与未加AVT对照组差异具有统计学意义(P值分别为0.045、0.021、0.002);在AVT浓度一定时(2.0 μmol/L AVT),AVT作用时间越长,CXCR4 mRNA表达量越小.AVT作用时间为12、24、36 h与未加AVT对照组差异具有统计学意义(P值分别为0.040、0.019、0.001).AVT对CXCL 12 mRNA表达影响不显著,与对照组差异无统计学意义(P值为0.869).结论 AVT能够显著抑制胶质瘤细胞U87的侵袭性,并且抑制趋化因子CXCR4的表达水平,AVT可能通过下调CXCR4的表达从而抑制胶质瘤细胞的侵袭性.