肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种发病机制复杂、预后不良的慢性进行性疾病,其病理表现主要为肺血管收缩以及肺小动脉重构,进而导致右心功能衰竭甚至死亡。微小RNA(microRNA,miRNA)通过与靶基因mRNA结合起到调控基因转录后水平的作用。近年来,miRNA对于PAH的功能受到广泛关注。本文将对该领域的研究进展进行论述,有利于明确miRNA在PAH发病机制中的作用,探究新的诊疗思路。
作者:孙玉双;李姗姗
来源:国际遗传学杂志 2021 年 44卷 2期