细胞色素P450(CYP450)是药物和其他内、外源物的主要代谢酶,其活性受到某些药物的诱导或抑制,引起临床用药中的相互作用.CYP450诱导方式有五种,即芳香烃受体介导型、乙醇型、过氧化物酶体增殖剂激活受体介导型、组成型雄甾烷受体介导型和孕烷X受体介导型.除乙醇型诱导是通过稳定酶蛋白以外,其余都由核受体介导.CYP3A是最重要的药物代谢酶,诱导CYP3A4是造成临床药物间相互作用的首要原因.本文综述了CYP450诱导机制的研究进展,介绍了3种快速筛选药物CYP3A诱导活性的新方法,并阐明了其对新药评价的重要意义.
作者:王青秀;吴纯启;廖明阳
来源:国外医学(药学分册) 2003 年 30卷 1期