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抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物,它通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,干扰DNA复制和细胞分裂.无论是用于一线治疗,还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗,伊立替康都显示了对于转移性结直肠癌的抗肿瘤活性.本文就伊立替康的作用机制、构效关系、药代动力学、毒副作用及临床试验等方面进行了综述.
作者：王丽焱；汤致强
来源：国外医学(药学分册) 2004 年 31卷 1期
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