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中国新的《药物非临床研究质量管理规范》已于2017年9月1日实施,该规范着重对病理同行评议做出明确的规定,鼓励和推荐开展病理同行评议,以提高病理诊断的准确性,提高病理报告的质量,对药物非临床研究有重要意义.本综述就该新规范关于毒性病理同行评议相关的内容进行了解读和详细说明,并提出了具体的实施方法,以期为行业人员提供参考.
作者：尹纪业；王和枚；瞿文生；董延生；王全军；吴晓静；张思明；田永章
来源：国际药学研究杂志 2017 年 44卷 12期
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