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目的 探讨青海地区链霉素耐药结核分枝杆菌基因突变特征.方法 收集青海省192株结核分枝杆菌,采用比例法检测其表型耐药情况,PCR扩增链霉素耐药相关基因,进行基因测序并分析结果.结果 链霉素耐药结核分枝杆菌rpsL基因的rpsLK43R(AAG→AGG)和rpsLK88R(AAG→AGG)位点突变率高于敏感菌株(χ2=70.58,P<0.001),rpsLD14E(GAC→GAG)位点突变主要发生在链霉素敏感的菌株中;rpsL基因突变检测链霉素耐药的敏感度为56.41%,特异度为95.61%;结核分枝杆菌gidBE92D和gidBA205A位点突变与结核分枝杆菌耐链霉素没有关系(χ2=0.40,P=0.528),北京基因型结核分枝杆菌gid-BE92D和gidBA205A位点突变率高(χ2=123.33,P<0.001).结论 基因测序rpsL基因可快速诊断结核分枝杆菌链霉素耐药,gidB基因E92D和(或)A205A位点检测可用于结核分枝杆菌北京/非北京基因型的鉴定.

作者:申秀丽;王兆芬;李斌;蒋明霞;张媛媛;李会茹;郭术勤;康楚婕

来源:国际药学研究杂志 2018 年 45卷 3期

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作者:
申秀丽;王兆芬;李斌;蒋明霞;张媛媛;李会茹;郭术勤;康楚婕
来源:
国际药学研究杂志 2018 年 45卷 3期
标签:
结核分枝杆菌 链霉素耐药 基因测序 基因突变
目的 探讨青海地区链霉素耐药结核分枝杆菌基因突变特征.方法 收集青海省192株结核分枝杆菌,采用比例法检测其表型耐药情况,PCR扩增链霉素耐药相关基因,进行基因测序并分析结果.结果 链霉素耐药结核分枝杆菌rpsL基因的rpsLK43R(AAG→AGG)和rpsLK88R(AAG→AGG)位点突变率高于敏感菌株(χ2=70.58,P<0.001),rpsLD14E(GAC→GAG)位点突变主要发生在链霉素敏感的菌株中;rpsL基因突变检测链霉素耐药的敏感度为56.41%,特异度为95.61%;结核分枝杆菌gidBE92D和gidBA205A位点突变与结核分枝杆菌耐链霉素没有关系(χ2=0.40,P=0.528),北京基因型结核分枝杆菌gid-BE92D和gidBA205A位点突变率高(χ2=123.33,P<0.001).结论 基因测序rpsL基因可快速诊断结核分枝杆菌链霉素耐药,gidB基因E92D和(或)A205A位点检测可用于结核分枝杆菌北京/非北京基因型的鉴定.